Contenuto dell'articolo
Il progetto di ricerca biomedica è vincitore del secondo bando del Piano nazionale di ripresa e resilienza (PNRR) nella categoria “Tumori rari”, e vede l’Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma in qualità di centro di coordinamento.
Il progetto prevede lo studio dei tumori rari associati alle sindromi ereditarie con l’obiettivo di mettere a punto dei test genetici funzionali a costruire un percorso di salute personalizzato nei pazienti che soffrono di queste neoplasie, avvalendosi di marcatori specifici per ciascun tumore. La caratterizzazione dei tumori attraverso l’impiego della biopsia liquida sarà utile a realizzare nuovi test che possano riconoscere le specifiche caratteristiche genetiche ed epigenetiche nel sangue periferico e che potranno essere utilizzati in futuro nel follow-up personalizzato di ogni paziente.
Importo stanziato: 1.000.000 €
Investimento: Valorizzazione e potenziamento della ricerca biomedica del Sistema Sanitario Nazionale
Responsabile scientifico: Antonio Percesepe, direttore della Struttura complessa di Genetica medica
Partecipano: l’IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna, l’Università di Chieti e l’IRCCS Istituto Tumori di Bari