Pratiche |
1
Studio randomizzato in aperto di confronto fra 2 strategie differenti nella gestione di soggetti con psoriasi a placche che hanno risposto al trattamento con Etanercept
Protocollo |
0881X1-4535-WW |
Sperimentatore |
Dott. Sergio Di Nuzzo |
U.O. |
U.O. Dermatologia |
Tipo di Pratica |
studio sperimentale con farmaco sponsorizzato |
Promotore |
Wyeth Lederle |
Pareri |
RICHIESTO PARERE UNICO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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2
Efficacia del Tiotropio aggiunto alla terapia corrente sulla tolleranza dell’esercizio fisico in pazienti con BPCO. Studio pilota
Protocollo |
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Sperimentatore |
Prof. Alfredo Chetta |
U.O. |
Clinica Pneumologica |
Tipo di Pratica |
studio sperimentale con farmaco spontaneo |
Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE UNICO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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3
Regional network for implementing a biological bank to identify markers of disease activity related to clinical variables in multiple sclerosis
Protocollo |
ERMES |
Sperimentatore |
Prof. Granella |
U.O. |
U.O. Neurologia Unipr |
Tipo di Pratica |
studio osservazionale spontaneo |
Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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4
Multicenter comparative study between nutritional therapy alone and ANTI-TFN-alpha monoclonal antybody in inducing and maintaining remission in pediatric Crohn’s disease: a randomized controlled trial
Protocollo |
FARM79YXLN |
Sperimentatore |
Prof. Gianluigi De Angelis |
U.O. |
U.O. Gastroenterologia |
Tipo di Pratica |
studio sperimentale con farmaco spontaneo |
Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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5
Seconda biopsia del Linfonodo Sentinella ascellare nelle recidive locali di carcinoma mammario post-mastectomia e primo Linfonodo Sentinella negativo
Protocollo |
LiSeR-M |
Sperimentatore |
Dr. Leonardo Cattelani |
U.O. |
U.O. Chirurgia Toracica |
Tipo di Pratica |
studio sperimentale con farmaco spontaneo |
Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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6
Seconda biopsia del Linfonodo Sentinella ascellare nelle recidive locali di carcinoma mammario dopo trattamento conservativo e primo Linfonodo Sentinella negativo
Protocollo |
LiSeR-Q |
Sperimentatore |
Dr. Leonardo Cattelani |
U.O. |
U.O. Chirurgia Toracica |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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7
Global observational cohort study on the prediction of unwanted adeverse effects in individuals infected with chronic hepatitis C receiving a long-acting interferon plus ribavirin
Protocollo |
MV22255-Guard-C |
Sperimentatore |
Dott.. Carlo Ferrari |
U.O. |
U.O. Malattie Infettive ed Epatologia |
Tipo di Pratica |
studio osservazionale sponsorizzato |
Promotore |
Roche |
Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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8
Studio Osservazionale per la valutazione dei cambiamenti nel trattamento di prima linea nella normale pratica clinica di pazienti con tumore metastatico della mammella
Protocollo |
ML22627 VENERE |
Sperimentatore |
Dott. Antonino Musolino |
U.O. |
U.O. Oncologia medica |
Tipo di Pratica |
studio osservazionale sponsorizzato |
Promotore |
Roche |
Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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9
Predisposizione allo sviluppo di osteonecrosi delle ossa mascellari (ONJ) correlate all’utilizzo di Bifosfonati in pazienti onco-ematologici: studio caso-controllo del polimorfismo genetico
Protocollo |
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Sperimentatore |
Dott.ssa Maddalena Manfredi |
U.O. |
Sezione di Odontostomatologia |
Tipo di Pratica |
studio di genetica spontaneo |
Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE UNICO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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10
Multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, two arm parallel groups study design to demonstrate the efficacy and tolerability of a single dose of BDP suspension for nebulisation 1600 µg vs palcebo in the treatment of children aged 6 months to 3 years with a clinical diagnosis of moderate CROUP
Protocollo |
MC/PR/1404/003/09 |
Sperimentatore |
Dott.ssa Giovanna Pisi |
U.O. |
Clinica Pediatrica. |
Tipo di Pratica |
studio sperimentale con farmaco sponsorizzato |
Promotore |
CHIESI FARMACEUTICI SPA |
Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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11
Valutazione dei polimorfismi del gene del 5-HTT come marker di rischio di SIDS, nella diagnosi di SIDS E SIUD e nel follow-up dei casi di ALTE
Protocollo |
SIDA-SIUD-ALTE |
Sperimentatore |
Prof. Giulio Bevilacqua |
U.O. |
Dipartimento di Scienze ginecologiche, Ostetriche |
Tipo di Pratica |
studio di genetica spontaneo |
Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE UNICO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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Carboplatino+Paclitaxel ogni 3 settimane vs Carboplatino+Paclitaxel settimanale in pazienti con carcinoma ovarico: Studio mutlicentrico randomizzato
Protocollo |
MITO-7 |
Sperimentatore |
Dr.ssa Maria Angela Bella |
U.O. |
U.O. Oncologia medica |
Tipo di Pratica |
studio sperimentale con farmaco spontaneo |
Promotore |
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Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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13
The BELLO ( Balloon Elution and Late Loss Optimization) Study. A Multicentre Randomized Study of the Paclitaxel Drug-Eluting Balloon To Reduce Restenosis in Small Coronary Vessels
Protocollo |
BELLO |
Sperimentatore |
Dott. Alberto Menozzi |
U.O. |
U.O. CARDIOLOGIA |
Tipo di Pratica |
studio dispositivo medico non sponsorizzato |
Promotore |
Fondazione Mediolanum Onlus |
Pareri |
RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO |
Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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15
EMENDAMENTO 2 FOLL05 – 3 – 07/11/2009 (EXUNIPR) Studio I.I.L. di fase III, multicentrico, randomizzato a tre bracci (R-CVP vs R-CHOP vs R-FM), per il trattamento di prima linea di pazienti con Linfoma Follicolare in stadio II-IV
Protocollo |
I.I.L. FOLL05 |
Sperimentatore |
Prof. Vittorio Rizzoli |
U.O. |
U.O. Ematologia e C.T.M.O. |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
Fondazione Intergruppo Italiano Linfomi |
Pareri |
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Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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16
EMENDAMENTO n. 001 del 18.12.2009 (emendamento n. 1 al protocollo) (SEDUTA 7 LUGLIO 2009)Studio multicentrico, in aperto, di Fase II, di TKI258 nel carcinoma mammario HER2-negativo metastatico con o senza amplificazione del gene FGFR1
Protocollo |
CTKI258A2202 |
Sperimentatore |
Dott. Antonino Musolino |
U.O. |
U.O. Oncologia medica |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
Novartis Farma |
Pareri |
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Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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17
EMENDAMENTO n. 005 del 15 Dicembre 2009 (emendamento n. 13 al protocollo) (EXAUSL)Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, della durata di 12 mesi, per confrontare l’efficacia e la sicurezza di fingolimod (FTY720) (0,5 mg e 1,25 mg), somministrato una volta al giorno per via orale versus interferone â-1a (Avonex®), somministrato i.m. una volta alla settimana in pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente
Protocollo |
CFTY720D2302 – EUDRACT 2006-000704-17 |
Sperimentatore |
Dott. Enrico Montanari |
U.O. |
U.O. Neurologia del P.O. di Fidenza San Secondo |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
Novartis Farma |
Pareri |
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Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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nuova SCHEDA INFORMATIVA/Modulo di Consenso Informato e nuova Lettera per il Medico di Famiglia – modifiche non sostanziali (SEDUTA 7 LUGLIO 2009) PRESA D’ ATTO Valutazione dell’efficacia e della tollerabilità di tapentadolo cloridrato a rilascio prolungato e di tapentadolo cloridrato a rilascio immediato, al bisogno, nel dolore cronico non controllato, di grave intensità, in soggetti con lombalgia di tipo nocicettivo, misto o neuropatico, che assumono analgesici del I o II gradino OMS o non in trattamento regolare con analgesici
Protocollo |
KF5503/44 |
Sperimentatore |
Prof. Guido Fanelli |
U.O. |
2° Servizio di Anestesia Rianimazione e Terapia An |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
Prodotti Formenti S.R.L. |
Pareri |
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Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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19
EMENDAMENTO sostanziale n. 2 del 6 Agosto 2009 (SEDUTA 7APRILE 2009) Studio II sull’efficacia di nalmefene: studio di efficacia, randomizzato, in doppio cieco, controllato da placebo, a gruppi paralleli, riguardante 20 mg di nalmefene, per uso "al bisogno", in pazienti con dipendenza da alcol
Protocollo |
12023A |
Sperimentatore |
Dott. Giuseppe Fertonani Affini |
U.O. |
Servizio per le Tossicodipendenze U.S.L. |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
Quintilex H.Lundbeck A/S |
Pareri |
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Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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20
EMENDAMENTO sostanziale ICF – 2.a – 3.0 – 19/08/2009(EXAO)Studio randomizzato, internazionale, di fase III, a tre bracci per la valutazione del farmaco bevacizumab in associazione sia a capecitabina più oxaliplatino intermittente (XELOX) (q3w) sia a fluorouracile/leucovorina con oxaliplatino (FOLFOX-4), rispetto al regime FOLFOX-4 da solo come chemioterapia adiuvante del carcinoma del colon. Codice EUDRACT: 2004-000715-26
Protocollo |
BO17920 AVANT |
Sperimentatore |
Dott.ssa Stefania Salvagni |
U.O. |
U.O. Oncologia medica |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
Roche |
Pareri |
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Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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21
A6181037 IB AMENDMENT May 2009 – nd – 29/05/2009(EXAO)Protocollo di studio per permettere il trattamento con il farmaco SU011248 a pazienti affetti da carcinoma renale cellulare (RCC) metastatico refrattario alle citochine, non eleggibili a partecipare in altri studi in corso con SU011248 e che potrebbero averne un beneficio clinico
Protocollo |
A6181037 EUDRACT 2005-002097-30 |
Sperimentatore |
Dott. Andrea Ardizzoni |
U.O. |
U.O. Oncologia medica |
Tipo di Pratica |
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Promotore |
Pfizer |
Pareri |
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Relatore |
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Corelatore |
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Corelatore |
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Consulenti |
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Documenti |
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