16/12/2014

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Data e Orario 16/12/2014 alle ore 15:00
DeadLine 07/11/2014
Pratiche

1

"Kinesio taping nel trattamento del linfedema secondario a dissezione del cavo ascellare nel carcinoma mammario: studio pilota".

Protocollo
Sperimentatore Dott. Rodolfo Brianti
U.O. U.O. Medicina Riabilitativa
Tipo di Pratica studio clinico sperimentale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Primo Santi
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2

"Allergia ai farmaci in età evolutiva."

Protocollo Farm-allped
Sperimentatore Prof. Carlo Caffarelli
U.O. Unità di Allergologia e Immunologia Clinica
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore
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3

"Deficit magnocellulari nella Dislessia: analisi di possibili modelli di deficit del campo visivo testato con tecnologia a duplicazione di frequenza"

Protocollo
Sperimentatore Dott. Arturo Carta
U.O. U.O. OCULISTICA
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Liborio Parrino
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4

"Analisi osservazionale retrospettiva di esami video-elettroencefalografici poligrafici di neonati affetta da apnee/ipoventilazione centrali."

Protocollo
Sperimentatore Prof. Francesco Pisani
U.O. U.O. Neuropsichiatria Infantile
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore
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5

"Determinazione del cromo totale ed esavalente e di biomarcatori di danno ossidativo nel condensato di aria esalata in lavoratori addetti alla saldatura di acciai speciali."

Protocollo
Sperimentatore Prof. Massimo Corradi
U.O. Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale
Tipo di Pratica studio clinico sperimentale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore
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6

"Allergopatie respiratorie panificatori: studio di prevalenza e ruolo della sensibilizzazione ad aeroallergeni presenti nella farina di grano nello sviluppo di danno alle alte e basse vie aeree."

Protocollo
Sperimentatore Prof. Massimo Corradi
U.O. Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale
Tipo di Pratica studio clinico sperimentale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Sergio Bernasconi
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7

"Inappropriatezza in difetto dei ricoveri nazionali in riabilitazione intensiva: studio di fattibilità"

Protocollo
Sperimentatore Dott. Rodolfo Brianti
U.O. U.O. Medicina Riabilitativa
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Caterina Caminiti
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8

"Correlazione tra disfunzione delle piccole vie aeree misurata con oscillometria ad Impulsi (IOS) e severità della patologia in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)."

Protocollo
Sperimentatore Prof. Alfredo Antonio Chetta
U.O. Clinica Pneumologica
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Primo Santi
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9

"Raccolta prospettica di dati di pazienti anziani (>65aa) con DLBCL sottoposti al momento della diagnosi a Valutazione Geriatrica Multidimensionale (VGM)."

Protocollo FIL Elderly Project
Sperimentatore Dott.ssa Francesca Re
U.O. U.O. Ematologia e C.T.M.O.
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Fondazione Italiana Linfomi Onlus (F.I.L.)
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Elisabetta Barocelli
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10

"A single-arm Phase II study of Tivantinib (ARQ 197) plus Cetuximab in EGFR inhibitor-resistant MET high subjects with Locally advanced or metastatic colorectal cancer with Wild-type KRAS".

Protocollo ONC-2012-001
Sperimentatore Dott.ssa Francesca Negri
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco spontaneo
Promotore Solaris CRO X Istituto Clinico Humanitas
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Luciana Ballini
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11

"Studio sulla risposta immunitaria nel corso di infezioni virali da Arbovirus e da Herpesvirus: ruolo nel determinare la suscettibilità all’infezione ed effetto sull’immunopatologia virus-mediata".

Protocollo INNATE_VIRUS_2011
Sperimentatore Dott. Carlo Calzetti
U.O. U.O. Malattie Infettive ed Epatologia
Tipo di Pratica studio clinico sperimentale spontaneo
Promotore Policlinico Sant’Orsola Malpighi
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Angelo Campanini
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12

"Cardiomiopatia ipertrofica: nuove acquisizioni dal sequenziamento massivo e dalle valutazioni psicosociali".

Protocollo RF2010-2313451
Sperimentatore Dott. Diego Ardissino + Profssa Laura Fruggeri
U.O. U.O. Cardiologia+Dipartimento di Psicologia
Tipo di Pratica studio di genetica spontaneo
Promotore Ospedale Niguarda Cà Grande
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore
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13

"LUMINIST: Studio non interventistico sulle conoscenze molecolari nel carcinoma polmonare".

Protocollo D1532R00004
Sperimentatore Dott. Marcello Tiseo
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio osservazionale sponsorizzato
Promotore Quintiles SpA X Astra Zeneca
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore
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14

"Crizotinib in pretreated metastatic non small-cell lung cancer with MET amplification or ROS1 translocation (METROS)"

Protocollo FoRT 01/2014
Sperimentatore Dott. Marcello Tiseo
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco spontaneo
Promotore Fondazione Ricerca Traslazionale (FoRT)
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Anna Maria Gazzola
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15

"Studio randomizzato di Fase 3 con LY2835129 in aggiunta alla migliore terapia di supporto, verso erlotinib in aggiunta alla migliore terapia di supporto, in pazienti con NSCLC in Stadio IV e con il gene KRAS mutato, la cui malattia è progredita dopo chemioterapia a base di platino."

Protocollo I3Y-MC-JPBK
Sperimentatore Dott. Marcello Tiseo
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore ICON Plc X Eli Lilly
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Andrea Angelo Martoni
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16

"Efficacia e possibili fattori predittivi molecolari degli esiti clinici in pazienti con carcinoma uroteliale a cellule transizionali (TCCU) trattati con Vinflunina (VFL): studio retrospettivo multicentrico (STUDIO MOVIE)."

Protocollo GOIRC 01/2014
Sperimentatore Dott. Donatello Gasparro
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore GOIRC
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Alessandra Zanardi
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17

"Studio clinico multicentrico randomizzato sul trattamento di mantenimento guidato da biomarcatori per il carcinoma colorettale metastatico di prima linea (MODUL)".

Protocollo MO29112
Sperimentatore Dott.ssa Francesca Negri
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Opis X Roche S.P.A.
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Andrea Angelo Martoni
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18

"Studio di fase II con Panitumumab in combinazione con la radioterapia pelvica nel trattamento del carcinoma del colon-retto resecabile e localmente avanzato."+Emendamento n. 2 del 24 Settembre 2014

Protocollo RAP Study/STAR-03
Sperimentatore Dott.ssa Francesca Pucci
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco spontaneo
Promotore Istituto Toscano Tumori
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Andrea Angelo Martoni
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19

"A randomised, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-centre 24-week study to evaluate the efficacy and safety of mepolizumab adjunctive therapy in subjects with severe eosinophilic asthma on marker of asthma control."

Protocollo 200862
Sperimentatore Prof. Alfredo Antonio Chetta
U.O. Clinica Pneumologica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Opis X GlaxoSmithKline
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Alberto Caiazza
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20

"CHemotherapy plus Enzalutamide In first line therapy for castration Resistant prOstate caNcer. A multicentric Randomized phase II. CHEIRON trial."

Protocollo CHEIRON Trial
Sperimentatore Dott. Donatello Gasparro
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Angelo Campanini
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21

"Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco di PF-05280586 rispetto a Rituximab per il trattamento di prima linea di pazienti con linfoma follicolare CD20-positivo, con basso carico tumorale."

Protocollo B3281006
Sperimentatore Dott.ssa Francesca Re
U.O. U.O. Ematologia e C.T.M.O.
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore ICON Plc x Pfizer
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Andrea Angelo Martoni
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23

"Studio prospettico osservazionale sull’utilizzo e sul monitoraggio della cardiotossicità delle antracicline in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B".

Protocollo FIL_Cardio-DLBCL
Sperimentatore Dott.ssa Francesca Re
U.O. U.O. Ematologia e C.T.M.O.
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Fondazione Italiana Linfomi Onlus (F.I.L.)
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Anna Maria Gazzola
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24

"Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, di ruxolitinib o placebo in associazione con capecitabina, in soggetti affetti da carcinoma della mammella HER2-negativo avanzato o metastatico."

Protocollo INCB 18424-268
Sperimentatore Dott. Antonino Musolino
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore inVentiv Health Clinical X Incyte Corporation
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Elisabetta Barocelli
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25

Valutazione di rivaroxaban vs. placebo per la riduzione del rischio di tromboembolismo venoso post-dimissione in pazienti con patologie mediche (Studio MARINER)."

Protocollo BAY59-7939/17261/RIVAROXDVT3002-Emendamento INT-2.
Sperimentatore Dott. Michele Bianconcini
U.O. U.O. CARDIOLOGIA
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Janssen-Cilag
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Alberto Caiazza
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26

Aggiunta centroSTUDIO CLINICO SPERIMENTALE: "Epidemiologia e diagnosi bio-molecolare delle malattie mitocondriali in Emilia Romagna (ER-MITO)."

Protocollo ER-MITO
Sperimentatore Prof. Francesco Pisani
U.O. U.O. Neuropsichiatria Infantile
Tipo di Pratica studio clinico sperimentale spontaneo
Promotore Progetto Regione-Università
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Sergio Bernasconi
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27

Risposta al parere unico sospensivo espresso nella seduta del 15 Ottobre 2014STUDIO OSSERVAZIONALE: "Analisi osservazionale retrospettiva di esami video-elettroencefalografici di neonati affetti da convulsioni neonatali o movimenti patologici parossistici non convulsivi".

Protocollo
Sperimentatore Prof. Francesco Pisani
U.O. U.O. Neuropsichiatria Infantile
Tipo di Pratica studio osservazionale spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
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28

Risposta al parere sospensivo espresso nella seduta del 14 Ottobre 2014STUDIO OSSERVAZIONALE: "Una valutazione a livello mondiale del paziente con orticaria cronica refrattaria alla terapia antistaminica".

Protocollo AWARE CIGE025EIT01
Sperimentatore Prof. Sergio Di Nuzzo
U.O. U.O. Dermatologia
Tipo di Pratica studio osservazionale sponsorizzato
Promotore Yghea X Novartis Farma Spa
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Anna Maria Gazzola
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29

Risposta al parere sospensivo espresso nella seduta del 17 Giugno 2014STUDIO CLINICO SPERIMENTALE: "Studi proteomici e molecolari per la diagnosi della vulnerabilità della placca aterosclerotica e correlazioni con tecniche di immagine".

Protocollo ATEROMARK
Sperimentatore Dott. Matteo Azzarone
U.O. U.O. Chirurgia Vascolare
Tipo di Pratica studio clinico sperimentale spontaneo
Promotore
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
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30

Risposta al parere unico sospensivo espresso nella seduta del 11 Novembre 2014STUDIO OSSERVAZIONALE: "A non-interventional, multicentre, prospective registry to estimate the incidence of invasive fungal infections and to monitor the diagnostic and therapeutic management of suspected fungal-related febrile episodes in patients affected with hematological neoplasm."

Protocollo HEMA E-CHART II, MK-0991
Sperimentatore Prof. Franco Aversa
U.O. U.O. Ematologia e C.T.M.O.
Tipo di Pratica studio osservazionale sponsorizzato
Promotore
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Angelo Campanini
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31

Risposta al parere unico favorevole a condizione espresso nella seduta del 23 Settembre 2014 RIPRESENTAZIONE A DEL 14/05/2014 - STUDIO SPERIMENTALE COL FARMACO: "Una nuova strategia di trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche basata sulla combinazione di una "megadose" di precursori ematopoietici del sangue periferico mobilizzati con G-CSF e sottoposti a T-deplezione con anticorpi anti-CD3/CD19, alte dosi di ciclofosfamide post-trapianto e un regime di condizionamento ad intensità ridotta."

Protocollo CY-TCD
Sperimentatore Prof. Franco Aversa
U.O. U.O. Ematologia e C.T.M.O.
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco spontaneo
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Andrea Angelo Martoni
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32

Risposta al parere espresso nella seduta del 12 Novembre 2014STUDIO SPERIMENTALE COL FARMACO: "Studio multicentrico di Fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza e l’efficacia di GS-9620 per il trattamento di soggetti in soppressione virale affetti da epatite B cronica."

Protocollo GS-US-283-1059
Sperimentatore Dott. Carlo Ferrari
U.O. U.O. Malattie Infettive ed Epatologia
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Gilead Sciences S.R.L.
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Angelo Campanini
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33

Risposta al parere non favorevole espresso nella seduta del 15 Ottobre 2014STUDIO SPERIMENTALE COL FARMACO: "A prospective, multicenter, 12-week, randomized openlabel study to evaluate the efficacy and safety of glycopyrronium (50 micrograms o.d.) or indacaterol maleate and glycopyrronium bromide fixed-dose combination (110/50 micrograms o.d.) regarding symptoms and health status in patients with moderate chronic obstructive pulmonary disease (COPD) switching from treatment with any standard COPD regimen."

Protocollo CQVA149A3401
Sperimentatore Dott. Angelo Casalini
U.O. U.O. Pneumologia ed endoscopia toracica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Opis x Novartis
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Alberto Caiazza
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34

Risposta al parere favorevole a condizione espresso nella seduta del 11 Novembre 2014STUDIO SPERIMENTALE COL FARMACO: "Studio di fase II, multicentrico, a braccio singolo su trastuzumab emtansine in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule HER2 IHC-Positivo, localmente avanzato o metastatico, che sono stati trattati con almeno un precedente regime chemioterapico."

Protocollo BO29389
Sperimentatore Dott. Marcello Tiseo
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Opis X Roche S.P.A.
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Angelo Campanini
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35

Risposta al parere favorevole a condizione espresso nella seduta del 11 Novembre 2014STUDIO SPERIMENTALE COL FARMACO: "Studio randomizzato, multicentrico, di fase III, in aperto per la valutazione di alectinib rispetto a crizotinib in pazienti naive al trattamento, affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo alla chinasi del linfoma anaplastico in stadio avanzato".

Protocollo BO28984
Sperimentatore Dott. Marcello Tiseo
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Opis X Roche S.P.A.
Pareri RICHIESTO PARERE AUTORIZZATORIO
Relatore Andrea Angelo Martoni
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36

"Studio randomizzato, di fase II, per la valutazione dell’efficacia di Regorafenib vs Placebo in pazienti con adenocarcinoma gastrico o adenocarcinoma della giunzione gastro-esofagea, HER2-negativo localmente avanzato/metastatico non in progressione di malattia dopo chemioterapia di prima linea contenente fluoro pirimidine o fluorofolati in associazione a composti del platino".

Protocollo STUDIO MANTRA
Sperimentatore Dott. Carmine Pinto
U.O. U.O. Oncologia medica
Tipo di Pratica studio sperimentale con farmaco sponsorizzato
Promotore Studio Spontaneo
Pareri RICHIESTO PARERE UNICO
Relatore Andrea Angelo Martoni
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