Labiopalatoschisi
La nascita di un figlio rappresenta per tutti un momento di grande felicità e nello stesso tempo di apprensione perché molte sono le ansie connesse al momento del parto e al timore che possa insorgere qualche problema per la mamma o per il bambino. Quando il figlio che abbiamo tanto aspettato e immaginato sano e bellissimo si presenta con una malformazione del viso è difficile per chiunque non essere sopraffatto da dolore e angoscia oltre che essere sommerso da mille domande sul perché è successo, su quale sarà il futuro del bimbo e altre ancora.
Le informazioni che seguono vogliono iniziare a tranquillizzare i genitori e a chiarire almeno in parte i dubbi, spiegando quale potrà essere il percorso di trattamento del loro bambino affetto da labio-palato-schisi, quali sono i professionisti coinvolti in tale cura, cosa i genitori devono aspettarsi durante tale percorso, come possono aiutare il loro figlio.
Le notizie saranno volutamente semplici, riservando molti approfondimenti a colloqui diretti con chi si occupa del percorso, anche perché ogni bambino è un individuo unico e va considerata quindi spesso una cura specifica.
Il documento è consultabile e scaricabile in formato pdf:
- Introduzione: la schisi del labbro e del palato
- Aspetti preoperatori
- Protocollo di trattamento
- Il punto di vista degli specialisti
- Interventi secondari
- Informazioni utili
Potete anche consultarlo o scaricarlo in un unico file (pdf, 555 Kb).
Staff
Chirurgia Maxillo-Facciale: Enrico Sesenna (direttore),
Marilena Anghinoni,
Alice Sara Magri
Ostetricia e ginecologia: Carla Verrotti di Pianella
Neonatologia: Cinzia Magnani
Otorinolaringoiatria: Francesco Avanzini, Vincenzo Vincenti
Anestesia e rianimazione: Angela Saccani
Logopedia: Anna Barbot
Odontoiatria: Alberto Di Blasio
Associazione Amici di Magù
La nascita di un bambino portatore di labiopalatoschisi pone ai genitori tante domande alle quali si è cercato di rispondere in queste pagine. Tuttavia la possibilità di avere contatti con famiglie che hanno avuto la stessa esperienza è fondamentale perché ci si può confrontare anche su aspetti di vita di tutti i giorni che talora costituiscono difficoltà da affrontare.
L'associazione amici di Magù può costituire un sicuro riferimento in questo senso, un supporto personale e istituzionale indirizzando i genitori verso i centri più idonei al trattamento della malformazione. www.amicidimagu.org
Progetto Sorriso nel mondo
Il team chirurgico di Parma che si occupa del trattamento del bambino portatore di labiopalatoschisi è impegnato da circa 10 anni in attività umanitarie in Bangladesh. In tale paese vengono operati fondamentalmente pazienti portatori di labiopalatoschisi, con le tecniche chirurgiche utilizzate a Parma ma purtroppo con timing molto diversi, per la scarsa attenzione e cultura dedicate a questa malformazione nei paesi in via di sviluppo. Chi volesse approfondire questa attività si può collegare al sito: www.progettosorrisonelmondo.org